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项目简介


       新型WNT通路抑制剂磷酸源生萘啶(CGX1321)受到国家十二五“重大新药创制”计划支持,于2014年完成临床前所需所有临床试验数据研究,于2015年和2016年分别获得美国FDA和中国CFDA的临床试验许可。通过掌握肿瘤基因组学的最新进展,源生在人源肿瘤动物模型上首次证明CGX1321针对有RSPO基因融合和RNF43基因突变的肿瘤有特异性抗癌作用,从而奠定了该药的靶向精准诊疗方案。目前药物已完成I期剂量爬坡试验,证明药物安全并且有良好的药代动力学和作用于靶标通路。目前在多家全球领先的癌症临床中心开展拓展期阶段试验。新药的临床试验中心包括美国哈佛大学丹娜法伯癌症研究院,哈佛大学麻省总院、约翰霍普金斯大学、乔治城大学、杜克大学、台北医科大学、中国医科院肿瘤医院、北京大学肿瘤医院。


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